科學(xué)家揭示個(gè)體衰老速度差異之謎，為抗衰老研究開(kāi)辟新的道路

這一研究發(fā)現為抗衰老研究提供了一個(gè)全新的視角。

衰老是有機體生理功能隨時(shí)間逐漸退化的過(guò)程，是許多疾病如神經(jīng)退行性疾病、癌癥、糖尿病等關(guān)鍵影響因素。而長(cháng)生不老也是人類(lèi)幾千年追求的美好目標。

二十世紀，隨著(zhù)分子生物學(xué)的發(fā)展，衰老研究進(jìn)入了基因時(shí)代，目前已發(fā)現上百個(gè)基因可以延長(cháng)動(dòng)物的壽命。

但是延長(cháng)壽命不一定延緩老化，而且社會(huì )現象表明，人與人之間的衰老速度是存在明顯的差異的，因此研究人員意識到研究個(gè)體衰老速度差異的遺傳基礎將為抗衰老提供重要線(xiàn)索。

近日，中科院蔡時(shí)青研究組利用秀麗線(xiàn)蟲(chóng)這一模式生物，研制出了個(gè)體之間衰老速度差異的遺傳機制。

秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)是一種可以獨立生活的微小動(dòng)物，成蟲(chóng)體長(cháng)僅1毫米，其遺傳背景清楚、生活史短、行為清晰，是目前研究衰老的重要模式生物，許多重要的調控衰老的信號通路是在線(xiàn)蟲(chóng)中首先發(fā)現的。

實(shí)驗觀(guān)察中，研究人員發(fā)現來(lái)自世界不同地區的野生線(xiàn)蟲(chóng)在雄性交配、進(jìn)食和運動(dòng)能力方面隨衰老退化速度存在著(zhù)顯著(zhù)差異。通過(guò)進(jìn)一步研究，他們發(fā)現了一個(gè)全新的神經(jīng)肽RGBA-1及其受體NPR-28編碼基因，而在新發(fā)現的基因上存在單核苷酸多態(tài)性（SNP），正是這種遺傳多態(tài)性導致了野生型線(xiàn)蟲(chóng)雄性交配等行為能力退化速度不同。

于是研究團隊對其進(jìn)行深入的研究，發(fā)現該神經(jīng)肽由膠質(zhì)細胞釋放，作用于5-羥色胺能和多巴胺能神經(jīng)元上NPR-28受體，從而抑制了由蛋白去乙?；窼IR-2.1介導的線(xiàn)粒體應激反應，進(jìn)而調控線(xiàn)蟲(chóng)衰老速度。

所以追根溯源，是不同品系間存在的遺傳多態(tài)性造成了RGBA-1神經(jīng)肽分泌量或NPR-28受體活性不同，使得該信號通路的強度不同，從而影響一系列反應，以最終導致線(xiàn)蟲(chóng)衰老速度差異。

那這兩種基因是源于何處呢？

研究團隊于是對RGBA-1和NPR-28編碼基因所在的基因組區域進(jìn)行了群體遺傳學(xué)和進(jìn)化分析，確定了RGBA-1和NPR-28的祖先型等位基因(allele)形式，并通過(guò)分析猜測這兩個(gè)基因所在的遺傳區域可能在進(jìn)化過(guò)程中受到了正向選擇。

該研究成果首次揭示了個(gè)體之間衰老速度差異的遺傳基礎，發(fā)現一條調控動(dòng)物衰老的新信號通路，闡明了神經(jīng)肽介導的膠質(zhì)細胞-神經(jīng)元信號在衰老速度調控中的重要作用，是近年來(lái)衰老研究領(lǐng)域取得的重要突破。

據悉，調控個(gè)體之間衰老速度差異的基因已經(jīng)歷了長(cháng)期的進(jìn)化選擇，對生長(cháng)和繁殖一般沒(méi)有不良影響，有望成為抗衰老的潛在靶點(diǎn)。該工作為抗衰老研究提供一個(gè)全新視角，進(jìn)一步解析個(gè)體之間衰老差異將有助于我們系統地理解健康衰老的調控機制。

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