南開(kāi)大學(xué)研制“可激活”納米藥物，精準化療不傷身

該藥物的精心設計為精準醫療提供了新思路。

現在，化療是治療癌癥最有效的手段之一，但過(guò)量的藥物不僅能殺死患者體內的癌細胞，還會(huì )使大量的白細胞被連帶殺死，這就導致接受化療的患者免疫力大幅下降，從而使得治療效果也相應降低。

為了解決這一問(wèn)題，南開(kāi)大學(xué)化學(xué)院郭東升團隊、生命科學(xué)學(xué)院丁丹團隊聯(lián)合研制了一種新型的“可激活”納米藥物，克服了傳統光敏劑缺乏腫瘤靶向性、對正常組織具有光毒性等不足，從而提高了治療效果。

這款新型納米藥物，主要是在成熟的商業(yè)化光敏劑的基礎上融入了兩親性杯芳烴，從而利用兩種成分的相互作用建構而成。對此，郭東升指出：“杯芳烴的分子結構，就像是一個(gè)口袋，可以有效包載染料分子并對其光物理性質(zhì)進(jìn)行調控，從而對腫瘤標志物進(jìn)行特異性響應。更為重要的是，兩親性杯芳烴可以方便地自組裝形成納米藥物載體。”

據悉，該藥物主要用作光動(dòng)力治療的光敏藥物。與傳統的藥物相比，此藥物的設計優(yōu)勢主要體現在三個(gè)方面：直接使用商業(yè)化光敏劑，避免繁瑣的合成與分離；光敏劑被“無(wú)痕”釋放，其光物理性質(zhì)保持高保真度；杯芳烴兩親組裝體作為載藥平臺具有通用性，可根據實(shí)際需要靈活選擇多種光敏劑與之適配。

而關(guān)于藥物應用于活體腫瘤成像和治療的效果，丁丹也介紹道：“我們將負載光敏劑的納米藥物通過(guò)尾靜脈給藥的方式注射入荷瘤裸鼠體內，然后進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光成像。根據活體成像結果，我們選擇了最佳治療時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行光動(dòng)力治療。結果表明相對于單獨的商用光敏劑，這種可激活的智能納米藥物具有準確的靶向性和優(yōu)越的抗腫瘤效果。”

目前，相關(guān)成果已經(jīng)發(fā)表在《美國化學(xué)會(huì )志》上。

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